教育经历

2003.04-2006.03     日本福岛医科大学，研究生，博士学位

1997.09-2000.06     武汉大学医学院，研究生，硕士学位

1992.09-1997.06     原湖北医科大学，本科，学士学位

工作经历

2006.04-至今        武汉大学生命科学学院副教授、教授

1997.07-2003.03     武汉大学医学院组织学与胚胎学教研室助教、讲师

学术兼职

无

研究内容

深入开展抗病毒免疫应答的信号转导机制研究，采用蛋白组学和生物信息学方法筛选参与抗病毒免疫应答信号通路中的新调控分子，并阐明其作用机制；并从动物模型上探究这些分子对机体抗感染及免疫相关性疾病中的作用，以期揭示免疫相关性的疾病的部分发病机制，为抗病毒免疫治疗提供潜在靶点。

主持项目

1.       国家自然基金面上项目

课题名称：YWHAZ在抗DNA病毒天然免疫信号转导中的作用及其机制（项目编号：31370867）

执行年限：2018-2021

承担角色：项目负责人

资助金额：600,000人民币

2.       国家自然基金面上项目

课题名称：WDFY1在TLRs信号转导通路中的作用及其分子机制（项目编号：31370867）

执行年限：2014-2017

承担角色：项目负责人

资助金额：800,000人民币

3.       国家重大科学研究计划子课题

课题名称：新型病原体模式识别受体、信号分子及调控分子的发现、作用机制与结构研究（项目编号：2014CB910103）

执行年限：2014-2018

承担角色：项目负责人

资助金额：1800,000人民币

4.       国家自然基金面上项目

课题名称：USP2在细胞抗病毒反应中的作用及机制（项目编号：31170835）

执行年限：2012-2015

承担角色：项目负责人

资助金额：600,000人民币

5.       国家自然基金面上项目

课题名称：MBL和ficolin受体的鉴定及其在SLE发病中的作用（项目编号：30972719）

执行年限：2010-2012

承担角色：项目负责人

资助金额：300,000人民币

6.       国家自然基金青年基金

课题名称：CARMA介导NF-kB激活的信号转导机制（项目编号：30700417）

执行年限：2008-2010

承担角色：项目负责人

资助金额：150,000人民币

7.       家畜疫病病原生物学国家重点实验室自主项目

课题名称：小反刍兽疫病毒拮抗I型干扰素的分子机制研究（项目编号：SKLVEB2012KFKT）

执行年限：2012-2014

承担角色：项目负责人

资助金额：200,000人民币

8.       武汉大学自主科研项目

课题名称：hnRNPU在细胞抗病毒天然免疫中的作用（项目编号：410500160）

执行年限：2015-2016

承担角色：项目负责人

资助金额：300,000人民币

成果：

1)        Sun MS, Zhang J, Jiang LQ, Pan YX, Tan JY, Yu F, GuoL, Yin L, Shen C, Shu HB, Liu Y.*TMED2 Potentiates Cellular IFN Responses to DNA Viruses by Reinforcing MITADimerization and Facilitating Its Trafficking.Cell Rep. 2018 Dec11;25(11):3086-3098

2)        Jiang LQ, Xia T, Hu YH, Sun MS, Yan S, Lei CQ, ShuHB, Guo JH, Liu Y*. IFITM3 inhibitsvirus-triggered induction of type I interferon by mediatingautophagosome-dependent degradation of IRF3. Cell Mol Immunol. 2018Sep;15(9):858-867.

3)        Hu YH, Zhang Y, Jiang LQ, Wang S, Lei CQ, Sun MS,Shu HB, Liu Y*. WDFY1 mediatesTLR3/4 signaling by recruiting TRIF. EMBO Rep. 2015 Apr;16(4):447-55.

4)        He X, Li Y, Li C, Liu LJ, Zhang XD, Liu Y*, Shu HB*. USP2a negativelyregulates IL-1β- and virus-induced NF-κB activation by deubiquitinating TRAF6. J MolCell Biol. 2013 Feb;5(1):39-47. (IF=8.3, citation:23)

5)        Wang S, Li Y, Hu YH, Song R, Gao Y, Liu HY, ShuHB, Liu Y*. STUB1 is essential for T-cellactivation by ubiquitinating CARMA1. Eur J Immunol. 2013Apr;43(4):1034-41.

6)        Liu Y*, Song R, Gao Y,Li Y, Wang S, Liu HY, Wang Y, Hu YH, Shu HB*. Protein kinase C-δ negativelyregulates T cell receptor-induced NF-κB activation by inhibiting the assemblyof CARMA1 signalosome.   J Biol Chem. 2012 Jun8;287(24):20081-7.

7)        Li Y, He X, Wang S, Shu HB, Liu Y*. USP2a positively regulates TCR-induced NF-κB activation bybridging MALT1-TRAF6. Protein Cell. 2013 Jan;4(1):62-70.

8)        Li C, Zhang W, Li Y, Guo L, Shu HB, Liu Y*. ISG60 negatively regulates cellantiviral responses by disrupting the VISA-associated complexes. Wuhan UniJ Nat Sci. 2012 Jun;17(1):1-6.

9)        Liu Y*, Endo Y, Iwaki D,Nakata M, Matsushita M, Wada I, Inoue K, Munakata M, Fujita T. Human M-ficolinis a secretory protein that activates the lectin complement pathway. JImmunol. 2005 Sep 1;175(5):3150-6.

10)     Liu Y*, Endo Y, Homma S,Kanno K, Yaginuma H, Fujita T. Ficolin A and ficolin B are expressed indistinct ontogenic patterns and cell types in the mouse. Mol Immunol. 2005Jul;42(11):1265-73.

11)     Liu Y*, Song J, Liu W,Wan Y, Chen X, Hu C. Growth and differentiation of rat bone marrow stromalcells: does 5-azacytidine trigger their cardiomyogenic differentiation? CardiovascRes. 2003 May 1;58(2):460-8.

奖励

1) 2016年 湖北省第十六届自然科学优秀学术论文二等奖 排名第一

2) 2011年 中华医学会自然科学二等奖 排名第三

3) 2010年 湖北省自然科学奖二等奖 排名第三