近日，国际学术期刊Journal of Virology在线发表了病毒学国家重点实验室/武汉大学基础医学院医学病毒学研究所夏宇尘研究组的最新研究成果，论文题目为“SARS-CoV-2 NSP12 protein is not an IFN-β antagonist”。 

天然免疫作为宿主应对病毒感染所采取的积极防御措施，与SARS-CoV-2之间的相互关系的并没有被完全揭示。作为参与SARS-CoV-2 RNA复制的重要聚合酶蛋白，NSP12在IFN-β天然免疫信号通路中的作用受到了关注。早期研究通过IFN-β启动子荧光素酶报告系统的方法探究了NSP12对IFN-β启动子的影响，但并没有得到统一的结论。因此，采用多种研究方法，全面探究NSP12在IFN-β天然免疫信号通路中的作用显得尤为必要。本研究首先通过IFN-β启动子荧光素酶报告系统发现NSP12可以下调IFN-β启动子介导的荧光信号。之后通过Western blotting、RT-PCR及ELISA等手段对IRF3和NF-κB等转录因子的激活、IFN-β及下游ISGs的产生进性了检测，表明NSP12并不会对这些指标有所影响。进一步研究结果表明不同的实验体系，NSP12的不同标签以及表达NSP12蛋白的不同质粒骨架会对IFN-β启动子荧光素酶报告系统中的荧光信号造成影响。该研究不仅明确了NSP12在IFN-β天然免疫信号通路中不发挥作用，同时也表明虽然启动子荧光素酶报告系统可以为大量的筛选研究带来便利，但仍需更准确有效的研究手段进行进一步的功能验证，而这对于目前紧急迫切且研究工作繁重的SARS-CoV-2研究显得尤为重要。

图. SARS-CoV-2 NSP12不影响IFN-β天然免疫信号通路的激活

武汉大学基础医学院博士研究生李艾欣和博士后赵凯涛为该论文共同第一作者，夏宇尘教授为该论文通讯作者。中科院武汉病毒所彭柯研究员、山东大学王培会教授、武汉大学人民医院祝成亮教授和华中科技大学李岩教授参与了本课题的研究。该工作得到国家自然科学基金 (81971936和82041004)、中央高校基本科研业务费专项资金、湖北省医学青年拔尖人才、湖北省创新研究群体(2020CFA015)、湖北省卫健委创新群体(WJ2021C002)等项目资助。

原文链接：https://journals.asm.org/doi/10.1128/JVI.00747-21