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胡勤学

来源:admin   浏览量:  更新时间:2019-05-19 11:57:07


姓名

胡勤学

性别

职务

职称

研究员

学历

博士研究生

通讯地址

中国科学院武汉病毒研究所308

电话

027-87199992

邮编

430071

传真

027-87199992

电子邮件

qhu@wh.iov.cn

 

教育经历

2000.06-2003.05:英国伦敦大学, 病毒免疫学博士

1987.09-1990.06:中国科学院武汉病毒研究所, 病毒学硕士 

1983.09-1987.06:湖南师范大学, 生物学学士         

 

工作经历

2009.01-至今:中国科学院武汉病毒研究所,研究员

2000.06-2008.12Institute for Infection and Immunity, St George's, University of London,UK, Research Fellow; Senior Lecturer

2000.03-2000.05:中国科学院武汉病毒研究所,副研究员

1997.03-2000.02Brown Cancer Centre, University of Louisville, USA, Research Associate

1990.07-1997.02:中国科学院武汉病毒研究所,助理研究员

 

研究内容

以黏膜传播病毒为研究对象,聚焦病毒早期黏膜感染、免疫和生物阻断策略。探究黏膜性传播病毒HIV-1HSV-2感染和免疫逃逸机制,设计和评价不同策略阻断病毒黏膜感染的效果,建立靶向诱导生殖道黏膜免疫应答策略;将以上方法和策略推广到经其它黏膜途径传播的病毒如HuNoVAdV-3/7等。

针对新发/突发病毒如黄病毒等,从分子、细胞和个体水平研究病毒早期感染机制,研发针对病毒早期感染和传播的新型抗病毒策略如黏膜疫苗和RNA疫苗等。

 

主持项目

1.        国家自然科学基金,HSV-2极早期蛋白ICP27抑制IFN-β产生的机制及其对HIV-1黏膜共感染的影响研究,2018.01-2021.1267.2万,主持。

2.        国家重大科技专项,基序表位用于突发传染病快速诊断POCT和治疗抗体的研发,2018.01-2020.1381.32万,子课题主持。

3.        国家自然科学基金,HSV-2调控CXCL9CXCL10CXCL11的表达机制及对HIV-1黏膜共感染的影响研究,2016.01-2019.1272万,主持。

4.        国家自然科学基金,整合素分子α4β7gp120相互作用介导淋巴细胞定向迁移的机制及与HIV-1易感性的相关性研究,2013.01-2016.1270万,主持。

5.        国家重大科技专项,基于新思路的艾滋病疫苗的临床前研究,2013.01-2015.1284万,任务主持。

6.        国家重大科技专项,艾滋病临床干预的生物新靶点研究,2012.01-2015.1280万,任务主持。

7.        国家973计划,重要病毒的入侵机制研究,2010.01-2014.08290.42万(项目2033万),首席科学家。

8.        英中合作项目Hotung TrustHIV传播与预防,2008.07-2014.1210.74万英镑,主持。

 

成果

1.       ZhengZ, Yang J, Jiang X, Liu Y, Zhang X, Li M, Zhang M, Fu M, Hu K, Wang H, Luo MH,Gong P, Hu Q. Tick-borneencephalitis virus nonstructural protein NS5 induces RANTES expressiondependent on the RNA-dependent RNA polymerase activity. J Immunol. 2018, 201(1):53-68.

2.       Hu K,Fu M, Guan X, Zhang D, Deng X, Xiao Y, Chen R, Liu H, Hu Q. Penton base induces better protective immune responses thanfiber and hexon as a subunit vaccine candidate against adenoviruses. Vaccine.2018, 36(29):4287-97.

3.       Yan Y,Hu K, Deng X, Guang X, Luo S, Tong L, Du T, Fu M, Zhang M, Liu Y, Hu Q. Immunization with CCL19-HSV-2 gBfusion constructs protects mice against lethal vaginal challenge. JImmunol. 2015, 195(1):329-38. (Patent:ZL 201410132066.6)

4.       Li C,Guan X, Du T, Jin W, Wu B, Liu Y, Wang P, Hu B, Griffin G, Shattock R, Hu Q. Inhibition of HIV-1 infection ofprimary CD4+ T cells by gene editing of CCR5 using adenovirus-deliveredCRISPR/Cas9. J Gen Virol. 2015, 96(8): 2381-93. (With high citation)(Patent:ZL201510134503.2)

5.       ZhangM, Liu Y, Wang P, Guan X, He S, Luo S, Li C, Hu K, Jin W, Du T, Yan Y, Zheng Z,Zheng Z, Wang H, Hu Q. HSV-2immediate-early protein US1 inhibits IFN-β production by suppressingassociation of IRF-3 with IFN-β promoter. J Immunol. 2015, 194(7): 3102-15.

6.       Hu K, LuoS, Tong L, Huang X, Jing W, Huang W, Du T, Yan Y, He S, Griffin G, Shattock R, Hu Q. CCL19 and CCL28 augment mucosaland systemic immune responses to HIV-1 gp140 by mobilizing responsiveimmunocytes into secondary lymph nodes and mucosal tissue. J Immunol. 2013,191:1935-47. (Cover story)

7.       Du T,Hu K, Yang J, Jing J, Li C, Stieh D, Griffin G, Shattock R, Hu Q. Bifunctional CD4-DC-SIGN fusionproteins demonstrate enhanced avidity to gp120 and inhibit HIV-1 infection anddissemination. Antimicrob Agents Chemother. 2012, 56(9):4640-9. (PatentZL201110030466.2)

8.       HuangW, Hu K, Luo S, Zhang M, Li C, Jin W, Liu Y, Grifing G, Shattock R, Hu Q. HSV-2 infection of humanepithelial cells induces CXCL9 expression and CD4+ T cell migration viaactivation of p38-C/EBP-β pathway. J Immunol. 2012, 188(12):6247-57. (Recommended by Faculty of 1000 Medicine)

PubMed: Clickhere for PubMed search for Qinxue Hu


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