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胡明明

来源:admin  浏览量:  更新时间:2019-05-19 16:06:30


姓名

胡明明

性别

职务

 

职称

副教授

学历

博士研究生

通讯地址

武汉大学医学研究院1708

电话

027-68750121

邮编

430072

传真

 

电子邮件

mmhu@whu.edu.cn

 

教育经历

2011.09-2016.06     武汉大学,研究生,博士学位;

2007.09-2011.06     武汉大学,本科,学士学位;

 

工作经历

2018.10-至今        武汉大学病毒学国家重点实验室研究骨干

2016.10-至今        武汉大学医学研究院特聘副研究员、副教授

2016.7-2018.10      武汉大学医学研究院博士后,入选第一批“博士后创新人才支持计划”

 

学术兼职

中国细胞生物学会会员

中国免疫学会会员

 

研究内容

致力于细胞抗病毒天然免疫信号转导机制与细胞代谢调控的研究,利用细胞生物学、分子生物学、代谢组学、免疫学和病毒学等相关技术深入研究病毒感染诱导I型干扰素产生的分子机制,以及病毒感染、免疫应答与细胞代谢之间相互调控的分子机制,为发展有效的抗病毒药物的开发提供策略。

 

主持项目

1. 国家自然科学基金面上项目(基金号:31771555

课题名称:蛋白激酶PKA调节抗病毒天然免疫信号转导的分子机制研究

执行年限:2018-2021

承担角色:主持人

资助金额:610,000人民币

2. 国家创新博士后人才支持计划(基金号:BX201600115

课题名称:TRIM38调控抗病毒天然免疫的功能和机制

执行年限:2016-2018

承担角色:主持人

资助金额:600,000人民币


成果

1.         Hu, M.M.*; He, WR; Gao, P; Yang, Q; He,K; Cao, L.B.; Li, S.; Feng, Y.Q.; Shu, H.B.*, Virus-induced accumulation ofintracellular bile acids activates the TGR5-b-arrestin-SRC axis to enable innate antiviral immunity, CellResearch. 2019.1.16, 1(1): 1~13

2.         Hu, M.M.* and Shu, H.B.*, CytoplasmicMechanisms of Recognition and Defense of Microbial Nucleic Acids. AnnualReview of Cell and Developmental Biology. 2018.8.2, 34(1): 1~23

3.         Yang, Q., Liu, T.T., Lin, H.,Zhang, M., Wei, J., Luo, W.W., Hu, Y.H., Zhong, B., Hu, M.M.*, and Shu, H.B*. TRIM32-TAX1BP1-dependent selectiveautophagic degradation of TRIF negatively regulates TLR3/4-mediated innateimmune responses. PLoS Pathog. 2017. 13(9):e1006600.

4.         Hu, M.M., Liao, C.Y., Yang, Q., Xie, X.Q., and Shu. H.B.Innate immunity to RNA virus is regulated by temporal and reversiblesumoylation of RIG-I and MDA5. J Exp Med. 2017. 214(4):973-989.

5.         Hu, M.M. and Shu HB. Multifaceted roles of TRIM38 in innateimmune and inflammatory responses. Cell Mol Immunol. 2017.14(4):331-338.

6.         Hu, M.M., Yang, Q., Xie, X.Q., Liao, C.Y., Lin, H., Liu, T.T.,and Shu, H.B. Sumoylation promotes the satbility of the DNA sensor cGAS and theadaptor STING to regulate the kinetics of response to DNA virus. Immunity.2016. 45, 555-569.

7.         Hu, M.M., Xie, X.Q., Yang, Q., Liao, C.Y., Ye, W., Lin, H.,and Shu, H.B. TRIM38 Negatively Regulates TLR3/4-Mediated Innate Immune andInflammatory Responses by Two Sequential and Distinct Mechanisms. JImmunol. 2015. 195, 4415-4425.

8.         Hu, M.M., Yang, Q., Zhang, J., Liu, S.M., Zhang, Y., Lin, H.,Huang, Z.F., Wang, Y.Y., Zhang, X.D., Zhong, B., and Shu, H.B. TRIM38 inhibitsTNFalpha- and IL-1beta-triggered NF-kappaB activation by mediatinglysosome-dependent degradation of TAB2/3. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014. 111,1509-1514.

 

奖励

2017 武汉大学学术创新特等奖(校长奖)

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