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陈明周

来源:admin  浏览量:  更新时间:2019-05-16 15:31:10


姓名

陈明周

性别

职务

副主任

职称

教授

学历

博士研究生

通讯地址

武汉大学生命科学学院4015

电话

027-68756816

邮编

430072

传真

027-68756816

电子邮件

chenmz@whu.edu.cn 


 

教育经历

1996.09-2002.07     华中农业大学,研究生,博士学位;

1992.09-1996.06     华中农业大学,本科,学士学位;

 

工作经历

2017.05-至今        武汉大学病毒学国家重点实验室副主任;

2009.12-至今        生命科学学院教授

2005.06-2009.09    美国克利夫兰临床医院,分子遗传学系,,博士后;

2002.01-2005.01    法国里昂第一大学感染与免疫学系,博士后;

 

学术兼职

Journalof Virology》编委 (Editorial Board Member)

Frontiersin Cellular and Infection Microbiology》副主编(Associate Editor)

VirologicaSinica》编委 (Editorial Board Member)

美国微生物学会会员

美国病毒学会会员

中国微生物学会会员

中国微生物学会病毒学青年专业委员会委员

湖北生物工程学会常务理事

 

研究内容

致力于呼吸道病毒和肠道病毒复制、感染与致病机制研究及新型疫苗研发,综合运用包括病毒学、细胞生物学和活细胞荧光技术在内的多学科实验系统,解析病毒在宿主细胞内复制、组装、释放及病毒与宿主细胞的相互作用过程,同时也探讨病毒诱导并逃逸/劫持细胞的抗病毒反应(如自噬和应激颗粒反应等)过程,为阐明病毒感染和致病的分子机制及鉴定有效抗病毒药物靶点奠定了基础。

 

主持项目

1. 国家杰出青年科学基金项目(医学部)(基金号:818250152019-2023(主持),400

2. 国家自然科学基金重点项目(基金号:316300862017-2021(主持),345

3. 国家自然科学基金面上项目(基金号:814719392015-2018(主持),100

4. 国家自然科学基金面上项目(基金号:812718162013-2016(主持),70

5. 国家重点研发计划重点专项(基金号:2017YFA05058002017-2022(骨干),130

6. 国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”(基金号:2018ZX10101004 2018-2020 (骨干),114                                                                                                                                                

7. 教育部新世纪优秀人才支持计划 2014-2016(主持),50

8. 湖北省自然科学基金创新群体(基金号:2017CFA0222017-2019(主持),50

9. 湖北省杰出青年基金 2014-2016(主持),10

 

成果* 通讯作者)

1.         Yang X, Hu Z, Zhang Q, Fan S, Zhong Y,Guo D, Qin Y, Chen M*. 2019. SG formation relies oneIF4GI-G3BP interaction which is targeted by picornavirus stress antagonists. CellDiscov. eCollection.

2.         Zhang L, Qin Y, ChenM*. Viral strategies for triggering and manipulatingmitophagy. Autophagy. 2018.14(10):1665-1673.

3.         Zhang S#, ChengQ#, Luo C, Qin Y*,Chen M*. HumanParainfluenza Virus Type 3 Matrix Protein Reduces Viral RNA Synthesis of HPIV3by Regulating Inclusion Body Formation. Viruses. 2018. 11;10(3).

4.         Hu Z, Wang Y, Tang Q, Yang X, Qin Y, Chen M*. Inclusion bodies of humanparainfluenza virus type 3 inhibit antiviral stress granule formation byshielding viral RNAs. PLoS Pathog. 2018. 14(3): e1006948.

5.         Yang X, Hu Z, Fan S, Zhang Q, Zhong Y,Guo D, Qin Y, Chen M*.Picornavirus 2A protease regulates stress granule formation to facilitate viraltranslation. PLoS Pathog. 2018.14(2): e1006901.

6.         Zhang S#,Cheng Q#, Luo C, Yin L, Qin Y*, Chen M*. An alanine residue in human parainfluenza virustype 3 phosphoprotein is critical for restricting excessive N0-P interactionand maintaining N solubility. Virology. 2018. 518:64-76.

7.         Ding B#,Zhang L#, Li Z, Zhong Y, Tang Q, Qin Y, Chen M*. The MatrixProtein of Human Parainfluenza Virus Type 3 Induces Mitophagy that SuppressesInterferon Responses. Cell Host & Microbe. 2017. 21(4):538-547.

8.                    Zhang S#,Jiang Y#, Cheng Q, Zhong Y, Qin Y, Chen M*. Inclusion bodyfusion of human parainfluenza virus type 3 regulated by acetylated α-tubulinenhances viral replication. Journal of Virology. 2017.91(3). pii: e01802-16.

9.                    Jiang Y, Qin Y*, Chen M*.Host-Pathogen Interactions inMeasles Virus Replication and Anti-Viral Immunity.Viruses. 2016. 8(11), E308 (Invited review).

10.               Yan Q#, Wu L#, Chen L, Qin Y*, Pan Z*, Chen M*. Vesicular stomatitis virus-based vaccinesexpressing EV71 virus-like particles elicit strong immune responses and protectnewborn mice from lethal challenges. Vaccine.2016. 34:4196-4204.

11.               ZhangG#,ZhongY#,Qin Y, Chen M*.Interaction of Human Parainfluenza Virus Type 3 Nucleoprotein with MatrixProtein Mediates Internal Viral Protein Assembly. Journal of Virology.2015. 90(5):2306-15.

12.               Ding B, Qin Y, Chen M*. Nucleocapsid proteins: rolesbeyond viral RNA packaging. WIREs RNA. 2016. 7(2):213-26. (Invitedreview).

13.               Chen L, Zhong Y, Hu Z, Qin Y. Chen M. Chen M*. Two second-site mutations compensatethe engineered mutation of R7A in vesicular stomatitis virus nucleocapsidprotein. Virus Research. 2016. 214:59-64.

14.      Chen L#, YanQ#, Lu G, Hu Z, Zhang G, Zhang S, Ding B, Jiang Y, Zhong Y,Gong P, Chen M*.Several residues within the N-terminal arm of vesicular stomatitis virusnucleoprotein play a critical role in protecting viral RNA from nucleasedigestion. Virology. 2015.478:9-17.

15.      DingB,ZhangG,YangX,ZhangS,ChenL,YanQ, XuM, BanerjeeAK, ChenM*Phosphoproteinofhumanparainfluenzavirustype3blocks autophagosome-lysosomefusiontoincreasevirusproduction. CellHost&Microbe. 2014.15(5):564-77.

16.      ZhangG,ZhangS,DingB,YangX,ChenL,YanQ,JiangY,ZhongY, ChenM*.ALeucineResidueinC-terminusofHumanParainfluenza VirusType3MatrixProteinIsEssentialforEfficientVirus-LikeParticle andVirionRelease.JournalofVirology.2014.88(22):13173-88.

17.      Zhang S, Chen L, Zhang G, Yan Q, Yang X,Ding B, Tang Q, Sun S, Hu Z, Chen M*.An amino acid of human parainfluenza virus type 3 nucleoprotein is critical fortemplate function and cytoplasmic inclusion body formation. Journalof Virology. 2013.87(22):12457-70.

18.       ChenL, Zhang S, Banerjee AK and Chen M*.N-Terminal Phosphorylation of Phosphoprotein of Vesicular Stomatitis Virus IsRequired for Preventing Nucleoprotein from Binding to Cellular RNAs and forFunctional Template Formation. Journalof Virology.2013.87(6):3177-86.

 

奖励

2018年:国家杰出青年科学基金获得者

2017年:武汉大学珞珈学者特聘教授

2014年:教育部新世纪优秀人才支持计划获得者



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